MZD: Zdravstveni sistem napredovao u oblasti dijagnostike i liječenja rijetkih bolesti

Sistemskim ulaganjima u znanje, savremenu tehnologiju i dostupnost terapija, Ministarstvo zdravlja potvrđuje svoju posvećenost unapređenju kvaliteta života osoba koje žive sa rijetkim bolestima, saopštio je taj resor povodom Svjetskog dana rijetkih bolesti.

Istakli su, između ostalog, da je dostupnost dijagnostike za rijetke bolesti u Crnoj Gori danas na nivou država Evropske unije.

"Svjetski dan rijetkih bolesti predstavlja priliku da se sa posebnom pažnjom i odgovornošću osvrnemo na izazove sa kojima se suočavaju pacijenti i njihove porodice, ali i da istaknemo napredak koji je zdravstveni sistem Crne Gore ostvario u oblasti dijagnostike i liječenja ovih kompleksnih zdravstvenih stanja. Rijetkom bolešću smatra se svako oboljenje koje pogađa manje od jednog na 2.000 građana. Iako pojedinačno rijetke, ove bolesti u zbiru nijesu zanemarljive — do danas je opisano više od 7.000 različitih rijetkih oboljenja, a značajan broj njih javlja se kod jednog na nekoliko stotina hiljada, pa i miliona ljudi", pojasnili su.

Upravo ta raznovrsnost i kompleksnost, kako su kazali, zahtijevaju visok nivo stručnosti, savremenu dijagnostiku i sistemsku podršku.

"Dostupnost dijagnostike za rijetke bolesti u Crnoj Gori danas je na nivou država Evropske unije. Tačna dijagnoza postavlja se kod približno dvije trećine pacijenata, što predstavlja važan iskorak u odnosu na period kada su pacijenti godinama ostajali bez preciznog odgovora. Posebno je značajno naglasiti da za pacijente koji su prošli proceduru u Kabinetu za kliničku genetiku i kod kojih je potvrđena sumnja na rijetku bolest, sve troškove dijagnostike snosi zdravstveni sistem, bez finansijskog učešća pacijenata. Ovakav pristup potvrđuje opredijeljenost da pravo na dijagnozu i liječenje bude zasnovano na principima jednakosti i solidarnosti", kažu iz Ministarstva zdravlja.

Podsjećaju da je taj resor tokom 2024. godine, prvi put u okviru crnogorskog zdravstvenog sistema, uveo primjenu inovativne genske terapije u liječenju spinalne mišićne atrofije tip 1 — terapiju lijekom Zolgensma. Taj terapijski iskorak, kako su rekli, predstavlja jedno od najznačajnijih dostignuća savremene medicine, jer omogućava ciljano djelovanje na uzrok bolesti i otvara novu perspektivu za najmlađe pacijente.

"Pored toga, Ministarstvo zdravlja je omogućilo primjenu savremene,i inovativne terapije za liječenje cistične fibroze, čime je načinjen istorijski iskorak u sistemskom zbrinjavanju ove rijetke i teške bolesti. Ova terapija dostupna je svim oboljelima starijim od dvije godine, bez razlike između djece i odraslih, čime je obezbijeđen princip pune terapijske inkluzije. Tako je Crna Gora postala jedina zemlja u regionu koja primjenuje lijek za sve pacijente oboljele od te bolesti", dodaju.

Ministarstvo je najavilo da je u narednom periodu planirano pokretanje neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju, koji će se sprovoditi u Kliničkom centru Crne Gore, kroz rad Centra za genomsku medicinu i imunologiju, kao ovlašćene ustanove. Uvođenje skrininga će, kako su kazali, omogućiti rano otkrivanje bolesti, pravovremenu terapiju i značajno bolje ishode liječenja, čime se "dodatno osnažuje preventivna i razvojna komponenta zdravstvenog sistema."

"Sistemskim ulaganjima u znanje, savremenu tehnologiju i dostupnost terapija, Ministarstvo zdravlja potvrđuje svoju posvećenost unapređenju kvaliteta života osoba koje žive sa rijetkim bolestima. Svjetski dan rijetkih bolesti predstavlja podsjetnik na trajnu obavezu da se zdravstvena zaštita razvija u pravcu inovativnosti, jednakosti i pune institucionalne odgovornosti", piše u saopštenju.

( B.H. )