Vodeći aktivista kampanje "Ledeni izazov" preminuo u 37. godini

Patrik Kvin nije započeo „Ledeni izazov", ali su on i njegova porodica pomogli da postane globalni fenomen na društvenim mrežama tokom ljeta 2014.

13450 pregleda 0 komentar(a)
Patriku Kvinu je uspostavljena dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze 2013. godine, Foto: Getty Images
Patriku Kvinu je uspostavljena dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze 2013. godine, Foto: Getty Images

Patrik Kvin, jedan od ljudi koji su pomogli da se proširi popularni „Ledeni izazov" (Ice Bucket Challenge), umro je u 37. godini.

Kvin, Njujorčanin, dobio je dijagnozu neizlečive neurološke bolesti amiotrofične lateralne skleroze (ALS) 2013. godine.

Umro je u nedelju ujutru, objavljeno je na njegovoj zvaničnoj Fejsbuk stranici.

„Bio je blagoslov za sve nas, na tako mnogo načina", navodi se u objavi.

Kroz viralnu kampanju je prikupljeno 220 miliona dolara za istraživanje ALS-a.

Patrik Kvin nije započeo „Ledeni izazov", ali su on i njegova porodica pomogli da postane globalni fenomen na društvenim mrežama tokom leta 2014.

Da bi izveli izazov, ljudi su morali da prospu kofu ledene vode sebi na glavu i da podele video na društvenim mrežama, izazivajući druge da urade to isto ili da doniraju novac za istraživanje bolesti ALS.

Često su ljudi radili i jedno i drugo.

Izazov je privukao slavne učesnike, kao što su bivši američki predsednik Džordž V. Buš, Opra Vinfri, Lejdi Gaga i Donald Tramp.

Prošle godine je Pit Frejts - nekadašnja bejzbol zvezda koji je bio još jedno ključno lice kampanje - preminuo u 34. godini.


Pogledajte video: Ko je sve učestvovao u Ledenom izazovu


Amiotrofična lateralna skleroza (ALS)

  • Retko stanje kod kojeg delovi nervnog sistema postaju oštećeni, uzrokujući progresivnu slabost, obično uz gubljenje mišićne mase i snage
  • Poznata je i kao bolest motornih neurona (MND) u Ujedinjenom Kraljevstvu
  • U Americi se često naziva Lu Gerigova bolest, po slavnom igraču bejzbola za kojeg se smatra da je umro od ovog neurološkog oboljenja
  • Pojavljuje se kada specijalne nervne ćelije u mozgu i kičmenoj moždini zvane motorni neuroni prestanu da rade ispravno; kako stanje napreduje, obolelima postaje sve teže da obavljaju osnovne aktivnosti poput hodanja, govora, gutanja i disanja
  • Očekivani životni vek za oko polovinu osoba sa ALS je tri do četiri godine od početka dijagnoze, ali neki mogu da žive i 10 godina ili duže - profesor Stiven Hoking je 55 godina imao ALS.
  • Izvor: britanska Nacionalna zdravstvena služba

ALS u Srbiji

U Srbiji od amiotrofične lateralne skleroze boluje oko 150 ljudi.

Udruženje za bolesti mononeurona Srbije pruža pomoć i podršku obolelima od ALS, a član je i Nacionalne organizacije za retke bolesti (NORBS).

Pod imenom Društvo za bolesti motoneurona Jugoslavije osnovali su ga lekari Klinike za neurologiju Kliničkog centra Srbije u Beogradu, sa Odeljenja za neuromišićne bolesti 1997. godine

Kroz akciju „Ledeni izazov" 2014. godine u Srbiji je kroz donacije prikupljeno nešto manje od milion dinara za nabavku neophodnih medicinskih sredstava i pomagala koja će omogućiti bolju dijagnostiku i olakšati život pacijentima koji boluju od ALS, poput mašine za za disanje.

„Ledeni izazov" su prihvatile i brojne poznate ličnosti ize Srbije, među kojima i teniser Novak Đoković, političar Čedomir Jovanović, pevačice Jelena Karleuša, Marija Šerifović i drugi.


Pratite nas na Fejsbuku i Tviteru. Ako imate predlog teme za nas, javite se na bbcnasrpskom@bbc.co.uk

Bonus video: