RAZOČARAVAJUĆA VIJEST

Ministarstvo ne zna kada će Centar za autuzam početi da radi: Prenaglili s obećanjem

Roditelji djece koja žive sa autizmom poručuju da su siti obećanja i strategija, koje se mijenjaju od ministra do ministra
98 pregleda 4 komentar(a)
autizam, dijete, Foto: Shutterstock
autizam, dijete, Foto: Shutterstock
Ažurirano: 02.04.2017. 18:05h

Na Dan osoba sa autizmom, iz Ministarstva zdravlja stiže za mnoge razočaravajuća vijest.

Centar za autizam koji je trebalo da počne sa radom još u januaru i dalje je na čekanju, a u ovom resoru ne mogu da kažu do kada.

Ističu kako se sa obećanjima o njegovom osnivanju prenaglilo, te da je prvo neophodno donijeti strategiju i napraviti registre.

Roditelji djece koja žive sa autizmom poručuju da su siti obećanja i strategija, koje se mijenjaju od ministra do ministra.

Iz Ministarstva zdravlja poručuju da država nije odustala od osnivanja Centra za autizam.

Ne znaju međutim ni kada, ni kako će to uraditi.

"Mi možemo instituciju koju ćemo formirati nazvati kako hoćemo, ono što je za nas bitno je kakav je njen sadržaj, šta ćemo mi to da pružimo djeci i roditeljima djece sa autizmom. Naš cilj je suštinski da im pružimo najbolju moguću zaštitu, za to je potrebno vrijeme", istakla je Vesna Miranović iz Ministarstva zdravlja.

Vremena je prošlo previše. Država već dva mjeseca kasni sa osnivanjem Centra, jer je zakonska obaveza bila da se to uradi do kraja januara. Miranović, koja je u Ministarstvu zdravlja tek mjesec,sada kaže da se sa tim požurilo.

"Kada se krenulo u realizaciju samog programa, vidjelo se da to nije moguće uraditi odmah. Mi najprije moramo da znamo koliko imamo djece koja imaju problem sa autizmom, moramo da napravimo registar, moramo da odredimo prema tome koliki će broj ljudi biti angažovan. Da li je nedostatak kadra najveći problem? Nedostatak kadra je svakako jedan od velikih problema", kazala je Miranović.

Roditelji djece sa autizmom poručuju da vrijeme prolazi, a država ne radi ništa, i da je ovo još jedna potvrda takvog ponašanja.

"Do sada je premnogo vremena izgubljeno. Želim da pitam na osnovu kog registra je otvorena institucija na Kakarickoj gori za liječenje osoba koje konzumiraju psihoaktivne supstance? Očigledno ne umijemo da se organizujemo, pogrešni ljudi preuzimaju pogrešne zadatke, ljudi koji znaju se povlače ili bivaju zaobiđeni", kazala je Tanja Selhanović, roditelj.

U Ministarstvu sada planiraju da osnaže primarni nivo zdravstvene zaštite, prije svega pedijatre, a slijedi donošenje Strategije, koju radi Institut za javno zdravlje.

"Dedlajn za taj program je 15. april, sljedeća aktivnost koju ćemo preduzeti jeste da sprovedemo standardizovanu anketu među roditeljima djece sa autizmom, da vidimo gdje smo, u kom se periodu u našoj državi postavlja dijagnoza autizma. Iz Strategije i akcionog plana, će se jasno vidjeti u kom pravcu će ići naše aktivnosti", rekla je Miranović.

Selhanović kaže da je sita obećanja. Smatra i da se državna politika ne smije mijenjati od ministra do ministra.

"Klasično balkanski mi djeluje, kod nas to nije samo zdravstvo, nego u svim oblastima, istorija počinje od mene. Dokle god odgovornost ne postoji, da imate rok i izvršenje, može ovako da se kotrlja. Pitanje prioriteta, šta su u određenom periodu državi prioriteti, očigledno da ovo nije prioritet", kazala je ona.

O rokovima za osnivanje Centra za auzizam, nadležni u ovom trenutku ne žele da govore.

"O rokovima možemo da pričamo tek kada budemo imali završenu strategiju, u svakom slučaju, žurićemo, ali na način koji će obezbjeđivati kvalitet", kazala je Miranović.

Roditeljima djece sa autizmom ostaje da nastave tešku borbu za bolje liječenje svoje djece. I da se naoružaju strpljenjem.

Preporučujemo za Vas