Marija Blećić majka je dječaka od 12 godina. Sa autizmom se bore od njegove druge godine, dakle punih deset.
"Izuzetno teško i naporno, jer nemate instituciju kojoj ćete se obratiti i kada dobijete dijagnozu autizam, onda prosto ostajete sami", kazala je Blečić.
Zato je osnivanje Centra za autizam od ogromnog značaja.
"To mora da bude institucija koja će se na ozbiljan način baviti problematikom autizma, gdje ćete doći, gdje će postojati tim stručnjaka, od defektologa, logopeda, reedukatora, psihologa, neurospihijatara, nutricionista...", dodala je ona.
U julu prošle godine usvojene su izmjene i dopune Zakona o zdravstvenoj zaštiti, kojima je predviđen rok od šest mjeseci da se osnuje ta ustanova. Jedan od inicijatora osnivanja Centra za autizam, tada poslanik, Emilo Labudović, kaže da država krši zakon, jer je krajnji rok za osnivanje Centra bio januar.
"Crna Gora je u epidemiji te bolesti i niko sa sigurnošću ne može da kaže da se to njemu neće sutra javiti u porodici. Mi smo kao društvo, kao država odgovorni prema tim ljudima, a Vlada je odgovorna porema Zakonu koji nije usvojen tek onako, svih 81. poslanik u Skupštini je glasao za taj zakon. REZ Za formiranje i osmišljavanje makar u početku toga Centra, nisu potrebne neke velike pare, ali šta da pričamo kada one čak ni u naznaci nisu predviđene u budžetu za ovu godinu", kazao je Emilo Labudović
Iz Ministarstva zdravlja uporno ćute o ovom problemu. Na pitanja TV "Vijesti" o početku rada Centra za autizam, koja su im im poslali prije više od mjesec, još nisu odgovorili. Ignorisali su i pitanja TV "Vijesti" koja su im naknadno poslali u ponedjeljak.
"Ozbiljna država ne gradi strategiju od ministra do ministra, nego gradi strategiju koju svaki budući ministar naslijedi i samo sprovodi dalje i unaprjeđuje+ Smatrate li da je glavni problem u Ministarstvu zdravlja? Apsolutno", rekao je Labudović.
Roditelji poručuju da je rana dijagnostika posebno važna.
"Mi smo potrošili njegove dvije najdragocjenije godine, sa četiri pune godine je Ognjen krenuo da se svakodnevno radi sa njim, individualni tretmani, a to nismo na žalost mogli dobiti u Podgorici, jer kod nas je sve nekako 2-3 puta nedjeljno ili eventualno jednom u 15 dana, što prosto, autizam živite svaki dan, znate od njega se ne umire, ali se jako teško živi sa autizmom REZ Da smo tada imali instituciju, recimo jedan ozbiljan Centar za autizam, Ognjen bi danas bio u mnogo boljem stanju" kazala je Blečić.
Borba roditelja za bolje liječenje njihove djece u Crnoj Gori se nastavlja.
"Nadamo da će stvarno vidjeti država, prosto koliko je nama potrebna pomoć. Mislim da zatvaranjem očiju pred problemom nećemo ga, ne riješiti, nego prosto biće u ogromnom porastu", kazala je Blečić.
Bonus video:
