Hiljade građana mjesecima čekaju na odluke o pravu na tuđu njegu i pomoć i ličnu invalidninu

Hiljade građana mjesecima čekaju na odluke o pravu na tuđu njegu i pomoć i ličnu invalidninu, dok Ministarstvo socijalnog staranja tvrdi da je od aprila obrađeno oko 15 hiljada predmeta. Ipak, ne saopštavaju koliko je zahtjeva ostalo neriješeno niti kada bi zaostatak mogao biti otklonjen.

Iz Udruženja mladih s hendikepom upozoravaju na kašnjenja, sporan sastav komisija i strože kriterijume zbog kojih i osobe koje su ranije ostvarivale prava sada ostaju bez podrške.

Od aprila do danas pet socijalno ljekarskih komisija održalo je 60 termina rada, a Ministarstvo socijalnog staranja tvrdi da je za to vrijeme obrađeno oko 15 hiljada predmeta. Ipak, koliko je zahtjeva ostalo neriješeno, koliko ih je pristiglo u međuvremenu i kada bi zaostatak mogao da bude otklonjen, odgovora nema. Iz Udruženja mladih s hendikepom upozoravaju da građani i dalje čekaju mjesecima, a da se posljedice ne završavaju na kašnjenju rješenja.

"Ja tvrdim da ništa manje zahtjeva nema neriješeno, ako uzmem obzir činjenicu da znam pouzdano za Nikšić, Podgoricu i Cetinje da su na posljednjim komisijama koje su zasijedale uvijek rešavani predmeti iz prošle godine. Komisije nisu ni započele da rešavaju predmete u nekim centrima za socijalni rad koji su podneseni od 1. januara ove godine do danas. Onda samim tim je odgovor jasan iako Ministarstvo te podatke naravno neće da da jer to onda govori o tome koliko ne funkcionišu socioljekarske komisije koje su u njihovoj nadložnosti", kazala je Marina Vujačić iz nevladine organizacije (NVO) Udruženje mladih sa hendikepom za Televiziju Vijesti.

Resor Damira Gutića navodi da se na jednom terminu u prosjeku razmatra oko 250 predmeta i da je uspostavljen kontinuitet rada.

"U prethodnom periodu došlo je do akumuliranja predmeta, usljed prekida rada socijalno-ljekarskih komisija. Od 6. aprila 2026. godine rad komisija je ponovo uspostavljen i odvija se kontinuirano. Broj zahtjeva se kontinuirano mijenja, zbog čega se podaci po centrima posmatraju prema stanju na dan izvještavanja", saopštili su iz Ministarstva socijalnog staranja.

Iako iz Ministarstva podsjećaju da se, u skladu sa Zakonom o upravnom postupku, na rješenje čeka najviše 30 dana, iz Udruženja mladih sa hendikepom tvrde da iskustva građana pokazuju da se taj rok ne poštuje uvijek.

"Znam, opet za Podgoricu na primer, da svi nijesu dobili još uvijek rješenja nakon komisije koja je održana 21. augusta ovdje. Dakle, danas je kraj septembra, još uvijek se to nije desilo, tako da bi se po tom je moglo reći da čekaju i rješenje mnogo više od 30 dana, što odugovlači onda onaj postupak žalbe kada neko ne ostvari pravo, odnosno ona ne bude priznata", rekla je Vujačić.

Ministarstvo tvrdi i da građani kojima se pravo prizna dobijaju pripadajuća sredstva retroaktivno, za period od podnošenja zahtjeva. Vujačić, međutim, upozorava da takva isplata ne nadoknađuje sve posljedice višemjesečnog čekanja, jer su druga prava često uslovljena prethodnim priznavanjem materijalnog davanja.

"U tom smislu ne mogu ljudi da ostvare pravo na povlasti se na potovanje, roditelji i staratelji ne mogu ostvariti pravo na nakredu roditelja i staratelja korisnika lične invalidnine, ne može osoba s invalidetom ostvariti prava na subvencije, na primjer, na vodu, struju, ostale komunijalije i brojna druga prava u raštitim oblastima života koja su uslovljena još uvijek pravima na neko od materijalnih davanja", kazala je Vujačić.

Vujačić smatra da pet komisija nije dovoljno da odgovori na potrebe građana, te da izmjene kriterijuma u novom pravilniku dodatno povećavaju neizvjesnost, čak i za one koji su godinama koristili određena prava.

"Pet komisija ne samo da je malo, nego time ministar nije ispošao ni preporuku koju je imao i zaključak odbora za zdravstvo, rad i socijalno staranje kada je bilo konstatovino saslušanje jer je njemu predloženo da se poveća broj komisija, da se poveća broj zasjedanja u toku mjeseca jer je on tada tvrdio da svaka komisija zasjeda po dva puta u mjesecu što je netačno", rekla je Vujačić.

Kada je riječ o sastavu komisija, ljekare delegira Ministarstvo zdravlja. Od tog resora, međutim, nismo uspjeli da saznamo da li su u njihov rad konačno uključeni i ljekari specijalizovani za autizam. Roditelji djece s autizmom ranije su ukazivali da se zahtjevi odbijaju i zbog toga što u sastavu komisija nema psihologa, neurologa, ni stručnjaka drugih odgovarajućih specijalizacija, neophodnih za adekvatnu procjenu njihovog stanja.