Persoalizovana farmacija postaje novi standard u Crnoj Gori, a važan korak za zdravstveni sistem je uspostavljanje jasnih standarda u izradi magistralnih lijekova, kazao je ministar zdravlja Vojislav Šimun.
Kako je saopšteno iz resornog ministarstva, Šimun je sa predsjednicom Farmaceutske komore Milankom Žugić razgovarao o aktuelnim i budućim aktivnostima usmjerenim na unapređenje farmaceutske zdravstvene zaštite u Crnoj Gori.
Šimun je kazao da razvoj personalizovane farmacije i uspostavljanje jasnih i visokih standarda u izradi magistralnih lijekova predstavljaju važan iskorak za zdravstveni sistem Crne Gore.
"Ministarstvo zdravlja prepoznaje Farmaceutsku komoru kao snažnog partnera u ovim procesima i nastavićemo saradnju na projektima koji direktno doprinose kvalitetnijoj i sigurnijoj zdravstvenoj zaštiti naših građana“, poručio je Šimun.
Žugić je predstavila planove za organizaciju simpozijuma „Personalizovana farmacija: od magistralnih rješenja do kliničke podrške“, koji će se održati od 6. do 8. februara u Budvi.
Ona je kazala da će simpozijum okupiti eminentne domaće i međunarodne predavače, a posebnu pažnju stručne javnosti privući će predstavljanje crnogorskih magistralnih formula, koje se po prvi put izdaju u Crnoj Gori.
"Formulae magistrales predstavljaju nezamjenljiv stručni vodič za izradu magistralnih ljekova u apotekama i jedan su od temelja tradicionalne i savremene farmaceutske djelatnosti", kaže se u saopštenju.
Kako se dodaje, u pripremi tog izdanja učestvovao je tim stručnjaka – farmaceuta iz Crne Gore, uključujući i predstavnike Ministarstva zdravlja, čime je dodatno osigurana stručna i institucionalna relevantnost publikacije.
U saopštenju se navodi da izdanje, pored monografija magistralnih ljekova, sadrži i opšta poglavlja od značaja za standardizaciju pripreme, čuvanja i izdavanja magistralnih preparata.
Iz Ministarstva su istakli da je posebno značajno to što se u ovom izdanju po prvi put u Crnoj Gori implementiraju ključni principi Rezolucije CM/Res (2016) Savjeta Evrope, čime se nacionalna praksa i legislativa dodatno harmonizuju sa evropskim standardima u oblasti kvaliteta i bezbjednosti magistralnih ljekova.
Bonus video:
