Možda biste voljeli da ne osjećate bol, da budete otporniji na hladnoću ili lakše i spontanije dođete do seksualnog vrhunca? Pazite na svoje želje. Postoje ljudi koji to mogu, ali samo zato jer imaju zdravstvenih problema.
Djevojčica koja ne osjeća bol
Djevojčica iz SAD-a Gebi Džingres najpoznatija je osoba oboljela od nasledne senzorne autonomne neuropatije (HSAN) tip V. Kao dijete se nehotično i neprestano samopovrjeđivala – ponekad dosta ozbiljno. Zbog nemogućnosti da osjeti bol s vremenom je grizući pretvrde igračke i druge predmete izgubila sve zube. A zbog teške ogrebotine rožnjače, ljekari su morali da joj uklone lijevo oko, piše net.hr.
Gebini roditelji osnovali su udruženje "Gift of Pain", koja okuplja sve pogođene HSAN-om. Zasad su, širom svijeta, pronašli 39 osoba za koje smatraju da boluju od ovog stanja.
Žene koje imaju spontane i učestale orgazme bez seksualnog stimulisanja
Stanje vam se može činiti kao zaplet prostog vica, ali žene koje pate od sindroma neprestanog seksualnog uzbuđenja (PSAS) ne misle da je ovo komično. PSAS je posljedica povećanog priliva krvi u seksualne organe, pa često ili neprestano žive ne rubu orgazma koji može podstaći i sasvim blaga neseksualna stimulacija kao što je vožnja na neravnom putu. Orgazam se nekad javlja sasvim spontano, bez ikakvog razloga.
Osjećaj uzbuđenosti nije stimulisan fantazijama ili bilo kakvim seksualnim mislima, a orgazam je vrlo moguć. Nekim ženama ni seksualni odnos ne donosi olakšanje, a ponekad se stanje može zbog toga i pogoršati.
PSAS su kao medicinsko stanje u SAD-u priznali tek 2001., a dijagnostikovano je kod vrlo malo žena. Ljekari misle da hiljade žena ima sličan poremećaj, ali ih je sramota da potraže stručnu pomoć. Ali, na internetu se mogu naći one koje se žale da ne mogu na miru otići ni kod frizera, jer često osjete orgazam i zbog dodira po kosi, iako nemaju nikakve seksualne fantazije.
Čovjek koji ne osjeća hladnoću
Holanđanin Vim Hof ne osjeća hladnoću pa često izlaže tijelo novim izazovima kako bi isprobao svoju otpornost. Drži Ginisov rekord zbog uranjanja u led, gdje je proveo jedan sat i 12 minuta. Plivao je i ispod leda na Sjevernom polu. Bosonog je trčao i polumaraton na arktičkom krugu i popeo se na Mont Everest u kratkim pantalonama.
Dr Ken Kamler, autor knjige "Surviving the Extremes", smatra da je Hofova sposobnost posljedica posebnog rada mozga.
Sindrom stranog jezika
Da li ste se ikad probudili i počeli pričati na francuskom, iako ne znate izustiti ni reč na ovom jeziu? Neki jesu. Postoji tek desetak izvještaja o ovom stanju. Najpoznatiji je slučaj Norvežanke koja je tokom bombardovanja 1941.godine, imala povredu glave, a poslije je pričala na njemačkom. Zbog svog govora postala je meta onih koji su mrzjeli Njemce.
Nedavno se pojavio i slučaj 52-godišnje Kanađanke koja je počela da priča posebnim istočnjačkim naglaskom, pošto je 2006.godine imala moždani udar. Tu je i slučaj Amerikanke koja je počela da priča britanskim akcentom i francuski, i jedne Japanke koja je počela govoriti korejski. Sindrom se ranije smatrao psihološkim poremećajem, ali se sad vodi pod neurološkim problemom. Posljedica je povrede ili moždanog udara koji oštete dio mozga koji je odgovoran za govor.
Čovjek drvo
Ruke i noge Dede Kosava liče na grane. Ovaj čovjek iz Indonezije djeluje kao mešanac između drveta i čovjeka. Doktori vjeruju da su izrasline po njemu uzrokovane posebnim tipom human papillomavirusa (HPV) koje su se pogoršale zbog genetskog defekta na imunološkom sastavu.
Godine 2007. ljekari su mu uklonili 5,5 kg izraslina, a od tada redovno, svakih par mjeseci, odlazi u bolnicu kako bi uklonio nove koji opet rastu. Nakon prve operacije dobio je sposobnost boljeg korišćenja ruku i nogu. Lijek za njegovo stanje nije poznat.
Alergija na vodu
Iako je više od polovine našeg tijela voda, postoji šačica ljudi koji su na svoju nesreću na nju alergični. Mogu je piti, ali ne mogu se u njoj kupati. Par minuta u kadi, ispod tuša ili u bazenu izaziva teške alergijske reakcije na koži.
Stanje je poznato kao "Aquagenic Urticaria", vrlo je rijetko, a prvi je put dijagnostikovano 1964. godine. Trenutno od ove alergije pati tinejdžer iz Melburna.
Dječak koji ne može da zaspi
Sa tri godine Retu Lambu su dijagnostikovali rijetko moždano stanje pod imenom "Chiari malformacija". Ovaj neurološki poremećaj karakteriše razvojna anomalija baze mozga, kod koje dolazi do pomjeranja određenih moždanih struktura u kanal kičmene moždine. Zbog poremećaja cirkulacije i pritiska na mozak i kičmu dolazi do niza simptoma, uključujući i nesanicu.
Nakon postavljanja dijagnoze ljekari su izveli riskantnu operaciju, poslije koje bi dječak prvi put mogao normalno da spava. Operacija je uspjela i Ret je napokon uspeo da spava noću. I ponašanje mu se dosta poboljšalo.
Zbog bolesti je funkcionisao na nivou na 18-mjesečnog djeteta, a nije mogao ni da govori. Međutim, kroz par mjeseci gotovo da je sustigao svoje vršnjake i je prvi put u životu započeo interakciju s drugom djecom.
Bonus video:
