Dijagnozu su utvrdili ljekari iz Indijane, prenosi TV stanica ABC.
Nakon rođenja ostao je 27 dana na odjeljenju intenzivne njege, piše na sajtu te TV stanice.
Riječ je o genetskoj bolesti koja pogađa jedno od milion djece.
Najteži je oblik grupe kožnih bolesti epidermolize bullosa (EB).
Prognoze nisu povoljne: ne postoji lijek i djelotvorno liječenje.
Ono što ljekari mogu da urade je da promijene zavoje, kako bi zaustavili infekcije i oštećenja na koži.
U izjavi za ABC, njegova majka Heder je rekla kako su svjesni da bolest može da dovede do kobnog ishoda, te da može da uzrokuje rak kože.
“Kada je rođen, izgledao je kao da ima opekotine trećeg stepena. Doktori su skoro mogli da vide njegov mozak", rekla je Heder.
Brodi je sada kod kuće, ali i dalje skoro da nema kože na nogama do koljena i rukama do laktova.
Ti djelovi moraju da budu stalno umotani zavojima.
Svakodnevno, njegovi roditelji mijenjaju zavoje kako se otvorene rane ne bi inficirale.
Brodijevi roditelji nisu znali da nose gen koji uzrokuje Bartov sindrom: oboje su zdravi, kao i Brodijeva starija sestra MekKena.
Načelnik dermatologije u filadelfijskoj bolnici Tomas Džeferson Dr Džouni Uto kaže kako u toj grupi oboljenja, (EB), u najtežim oblicima, djeca mogu da umru nekoliko dana ili nedjelja nakon rođenja. “Koža jednostavno ne funkcioniše”, kaže dr Uto.
Kod onih sa blažim vidom oboljenja, mogu da se pojave plikovi i erozije na rukama i nogama.
Ipak, iako svjesna teškog stanja svog djeteta, gospođa Kurtis se nada kako će njen sin jednog dana izrasti u zdravo i aktivno dijete, te da će biti “poput ostale djece”.
Bonus video:
