Fond za zdravstveno osiguranje (FZO) će predložiti izmjene Parvilnika o indikacijama i načinu korišćenja medicinske rehabilitacije u zdravstvenim ustanovama i time omogućiti ostvarivanje prava na rehabilitaciju svim pacijentima sa dijagnozom spina bifida praćenom neurološkim deficitom.
To je saopšteno danas iz FZO.
Iz te institucije, kojom rukvodi Aleksandar Ružić naglasili su da su nakon teksta "Država umanjila šanse da dijete prohoda: Ministarstvo zdravlja i FZO odbili rehabilitaciju trogodišnjeg dječaka" koji je objavljen u Nezavisnom dnevniku (ND) Vijesti i na portalu Vijesti i reagovanja porodice Jakupi izvršili uvid u dokumentaciju.
NE PROPUSTITE
Iz FZO su rekli i da nijesu u saznanju kako se desilo da u novom Pravilniku nedostaje dio koji je omogućavao pravo na rehabilitaciju djeci do 15. godine života.
"Nakon što je objavljen tekst u ND 'Vijesti' kojeg su prenijeli i neki drugi mediji u vezi sa Pravilnikom o indikacijama i načinu korišćenja medicinske rehabilitacije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju specijalizovanu medicinsku rehabilitaciju, dužni smo saopštiti da je izmijenjeni Pravilnik o indikacijama i načinu korišćenja medicinske rehabilitacije u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju specijalizovanu medicinsku rehabilitaciju stupio na snagu 15.2.2025. godine kako je i objavljeno u Službenom listu Crne Gore. Nakon reagovanja porodice Jakupi, novi menadžment Fonda je izvršio uvid u dokumentaciju sa sjednice Upravnog odbora na kojoj su usvojene izmjene Pravilnika i ustanovio da isti nije mijenjan u dijelu koji se odnosi na ostvarivanje prava pacijenata sa dijagnozom spina bifida", ističe se u saopštenju FZO.
Iz te institucije su dodali da se pomenuto može utvrditi iz Predloga izmjena pravilnika i obrazloženja predloženih izmjena.
"Prema do tada važećem Pravilniku pravo na rehabilitaciju su imala djeca sa dijagnozom spina bifida i to tri puta po 21 dan u prvoj godini života i do 15.godine života svake godine po jedanput u trajanju takođe po 21 dan. Nijesmo u saznanju kako se desilo da u novom Pravilniku nedostaje dio koji je omogućavao pravo na rehabilitaciju djeci do 15. godine života tako da su i Fond i Ministarstvo zdravlja odluke donijeli u skladu sa važećem Pravilnikom. Uvažavajući primjedbe ne samo porodice Jakupi već i ostalih punoljetnih pacijenata, posebno naglašavajući značaj medicinske rehabilitacije i fizioterapije u očuvanju i unapređenju funkcionalnosti i kvaliteta života Fond će predložiti izmjene postojećeg Pravilnika i omogućiti ostvarivanje prava na rehabilitaciju svim pacijentima sa spinom bifidom praćenom neurološkim deficitom", piše u saopštenju
Iz FZO su rekli da je u međuvremenu kontaktiran Turkana Jakupi iz Bara i da je za ponedjeljak dogovoren sastanak sa vršiocem dužnosti (v.d.) direktora FZO Aleksandarom Ružićem.
"Fond na čelu sa novim menadžmentom ostaje otvoren za razgovor o svim prijedlozima i sugestijama osiguranika a sve u cilju unapređenja ostvarivanja prava zagarantovanih Zakonom o zdravstvenom osiguranju", kazali su iz FZO.
Turkan Jakupi iz Bara, čijem su trogodišnjem sinu rođenom s rascjepom kičme Ministarstvo zdravlja i FZO odbili zahtjev za rehabilitaciju u Igalu, jer pravilnik propisuje da je svoje pravo na to već iskoristio, rekao je za Vijesti da je jedan pravilnik važniji od šanse da njegovo dijete prvi put stane na noge.
Daris Jakupi je rođen u Baru prije tri godine i od tada se njegov i život njegove porodice svodi na jedno - želju i trud da prohoda. Na rođenju su ljekari ustanovili da ima dijagnozu spina bifida (rascjep kičmenog stuba) i da je rođen bez jednog bubrega.
Spina bifida je urođena mana nervne cijevi kod beba, gdje se kičmeni stub ne zatvori pravilno tokom rane trudnoće, što uzrokuje oštećenja kičmene moždine i nerava.
Zbog toga je Daris već imao nekoliko različitih operacija, tri puta po 21 dan boravio je u Institutu "Dr Simo Milošević" u Igalu, i za samo tri godine života liječio se u Crnoj Gori, Srbiji i Turskoj.
Bonus video:
